RoHS2.0，全称为Restriction of Hazardous Substances Directive 2.0，是欧洲联盟制定的一项旨在限制和减少电子和电气设备中使用的有害物质的法规。以下是对RoHS2.0的详细解析：

　　一、背景与生效时间

　　RoHS2.0是对旧版RoHS指令（RoHS 1.0）的修订和升级版本，于2011年7月21日正式生效。

　　欧盟各成员国必须在2011年7月21日起到2013年1月2日的时间内完成将RoHS2.0指令转换为各成员国内部法规的工作。

　　二、主要内容与变化

　　扩大适用范围：

　　RoHS2.0不仅适用于电子和电气设备，还将医疗及监控设备、体外医疗设备、自动售货机等产品纳入管控范围。

　　增加了第11类产品，即不被原先10类产品涵盖的其他电子电气设备。

　　限制有害物质：

　　RoHS2.0限制电子电气设备中使用以下六种有害物质（原RoHS指令中的四种加上新增的两种候选物质）：

　　铅（Pb）

　　汞（Hg）

　　镉（Cd）

　　六价铬（Cr6+）

　　多溴联苯（PBBs）

　　多溴二苯醚（PBDEs）

　　同时，还限定了四种邻苯二甲酸酯类物质的含量，包括：邻苯二甲酸二异丁酯（DIBP）、邻苯二甲酸（2-乙基己基酯）（DEHP）、邻苯二甲酸二丁酯（DBP）和邻苯二甲酸丁苄酯（BBP）。

　　这些物质在均一物质中的含量不能超过限定数值0.1%（1000ppm）。

　　CE标志要求：

　　RoHS2.0要求符合其规定的产品必须获得CE（Conformité Européenne）标志，以显示其符合RoHS的要求。

　　生产者在张贴CE标识时应确保产品符合RoHS并准备相应的声明和技术文档。

　　过渡期规定：

　　为使新纳入RoHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，RoHS 2.0为相关产品设定了管控过渡期。

　　医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合RoHS2.0。

　　体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合RoHS2.0。

　　工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合RoHS2.0。

　　其他新纳入RoHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合RoHS2.0。

　　豁免机制：

　　RoHS2.0采纳了现有豁免条款，并针对医疗和监控设备提出了20项新豁免。

　　同时，针对产品类别规定了不同的豁免最长有效期。

　　市场监督：

　　RoHS2.0引入了统一的产品符合性评估要求和市场监督机制。

　　通过严格且统一的市场监管来减少市场上不符合产品的数量，从而有效地达成指令目标。

　　三、意义与影响

　　RoHS2.0有助于保护环境和人类健康，通过限制和减少有害物质在电子和电气设备中的使用来实现这一目标。

　　它鼓励绿se和可持续的产品制造和消费实践，有助于提高产品的合规性和市场竞争力。

　　对于制造商而言，遵守RoHS2.0可以减少因不合规带来的法律风险和处罚，并提升企业的社会责任形象。

　　综上所述，RoHS2.0是一项重要的环保法规，对电子和电气产品的制造和销售产生了深远的影响。制造商应密切关注RoHS2.0的最新动态和要求，确保产品符合相关标准并顺利进入欧盟市场。